Predviđanje daunovog sindroma

Podeli :
  •  
  •  
  •  
  •  

Pregnant-WomenPrecizniji testovi za predviđanje daunovog sindroma kod bebe podrazumevaju dnk analizu krvi trudnica.
U naučnom radu objavljenom u časopisu New England Journal of Medicine, tim naučnika sa više univerziteta objavio je da su analize dnk iz krvi trudnica značajno precizniji od drugih  preliminarnih metoda koje upozoravau na mogućnost pojavljivanja daunovog sindroma kod fetusa.

Ukoliko se preliminarni rezultati pokažu pozitivnim, vrše se dalje invazinvije analize.
DNK fetusa se izdvaja iz uzorka krvi trudnice, što je potpuno neinvazivna metoda za bebu. Kako je objavljeno u naučnom časopisu, bebe za koje se dnk analizom utvrdi da imaju dodatnu kopiju hromozoma 21 poseduju 80.9 odsto šanse da zaista imaju daunov sindrom. Standardne metode za preliminano testiranje imaju svega 3.4 odsto slučajeva kada beba zaista ima daunov sindrom.
Takođe, ovo testiranje koje se eksperimentalno vrši od 2011. godine ima jako nizak stepen davanja lažnih pozitivnih rezultata od svega 0.06 odsto. Ovim metodom se takođe mogu uočiti i genetske promene koje mogu dovesti do komplikacija u trudnoći, defekata pri rođenju i opasnosti od smrti deteta na rođenju.

Podeli :
Share on Facebook0Tweet about this on TwitterShare on Google+0Share on LinkedIn0Email this to someone

Podeli :
  •  
  •  
  •  
  •